کمپانی Medtronic در سال 1949 در زمینه تعمیرات تجهیزات پزشکی فعالیت خود را آغاز نمود. این شرکت در زمینه تجهیزات قلبی عروقی ، پمپ های انسولین ، تجهیزات جراحی و سیستم های مانیتورینگ بیمار در 150 کشور دنیا با 90000 کارمند فعالیت می کند و به درمان هفتاد و پنچ میلیون بیمار سالانه کمک می کند.

دریچه  Hancock II 

Hancock II valve از سال 1980 مورد آزمایش و مطالعه قرار گرفته است و توانسته است اعتماد جراحان را به خود جلب کند.

Hancock II  و Hancock II Ultra به منظور درمان بیمارانی که نیاز به جایگزینی دریچه آئورتی و میترال دارند، مورد استفاده قرار می گیرد.

ویژگی ها

با بیش از 30 سال سابقه، نتایج حاکی از عملکرد خوب این دریچه می باشد.

تجربه نشان داده است که در دراز مدت هر دو دریچه آئورتی و میترال دارای عملکرد خوبی می باشد.

درمان ضد کلسیفیکیشن به منظور کاهش جذب کلسیم در leaflets صورت می گیرد.

نسل بعدی استنت انعطاف پذیر پلیمری، جذب تنش ایجاد شده حین سیکل قلبی را ممکن می سازد.

فرآیند فیکسیشن با فشار پایین، septal muscle shelf را به منظور بهبود همودینامیک به حداقل می رساند.

قابلیت کاشت

سیستم ایمپلنت Cinch بر روی استنت انعطاف پذیر دریچه استفاده می شود تا ایمپلنت کردن، بویژه درنواحی سخت  sinotubular آسان شود.

• بهبود تصویرسازی کلی
• جلوگیری از پیچ خوردگی بخیه
• تسهیل پروسه کم تهاجمی
• محافظت بافت از آسیب غیر عمدی

جریان بالا

طراحی این دریچه به گونه ای است میزان حداکثری جریان خون ممکن می شود.

قطر داخلی دریچه هم تراز با annulus بیمار است که ناحیه جریان بزرگتری را فراهم می کند.

طراحی دریچه به خون اجازه می دهد تا فقط از طریق annulus جریان پیدا کند. 

مناسب برای INTERVENTION

ابعاد و هندسه دریچه، جایگذاری TAV-in-SAV را ممکن می سازد:

• حلقه annulus رادیوپک و نشانگر های استنت، guideline مشخص و قابل مشاهده را از طریق روش TAV-in-SAV فراهم می کند.
• شرایط MR و frame غیر فلزی خطرخوردگی بین مواد استنت SAV  و TAV  را کاهش می دهد.
• Interior-mounted leaflets خطر انسداد کرونری را کاهش می دهد.